L’iniziativa è promossa dalla Società Italiana di Medicina di Medicina Generale e delle Cure Primarie (SIMG) e presentata su iniziativa dell’On. Luciano Ciocchetti, Vicepresidente della XII Commissione Affari Sociali della Camera. Tra gli obiettivi dichiarati del progetto vi sono l’identificazione precoce dei sintomi iniziali — come tosse persistente, fiato corto, respiro sibilante, catarro frequente e stanchezza insolita — e l’attivazione di percorsi diagnostici e terapeutici appropriati a partire dall’ambulatorio del medico di famiglia.

Il progetto sottolinea il ruolo strategico della medicina generale nella prevenzione e nella continuità assistenziale. “Respirare bene non è un dettaglio: è una condizione essenziale di salute”, osserva Tecla Mastronuzzi, Responsabile Macroarea SIMG Prevenzione. Tra le priorità indicate c’è la necessità di non attendere il peggioramento del quadro respiratorio, ridurre le riacutizzazioni e migliorare la qualità di vita attraverso interventi tempestivi.

SIMG ricorda inoltre che la BPCO interessa circa il 5-6% della popolazione italiana, pari a circa 3,5 milioni di persone. “Il problema è che molti cittadini non percepiscono il rischio respiratorio con la stessa attenzione che riservano, ad esempio, alle patologie cardiovascolari. Per questo serve una medicina di iniziativa”, afferma Andrea Zanché, Responsabile Macroarea SIMG Cronicità.

Il progetto prevede una formazione a distanza (FAD) nazionale rivolta ai medici, accessibile dal 15 maggio 2026 al 14 maggio 2027, con moduli su asma, BPCO, spirometria, appropriatezza terapeutica, aderenza alla terapia inalatoria, riabilitazione respiratoria, vaccinazioni, prevenzione delle riacutizzazioni e sostenibilità ambientale. Ampio Respiro include anche materiali informativi rivolti ai cittadini, tra cui il sito www.ampiorespiro.it e un flyer per gli ambulatori di medicina generale, che segnalano fattori di rischio (fumo, ambiente, lavoro, infezioni respiratorie) e i primi segnali da non ignorare.

“Ampio Respiro è un progetto di sistema perché tiene insieme tre livelli: cittadini, medici e istituzioni”, dichiara Alessandro Rossi, Presidente nazionale SIMG. L’iniziativa è stata presentata come rete di collaborazione tra medici di famiglia, specialisti e istituzioni, con l’obiettivo di favorire percorsi personalizzati per i pazienti respiratori.

Il progetto è patrocinato da AIPO-ITS e SIP e realizzato con il contributo non condizionante di AstraZeneca S.p.A., GlaxoSmithKline S.p.A., Istituto Luso Farmaco d’Italia S.p.A., Teva Italia S.r.l., Laboratorio Farmaceutico C.R. S.r.l. e Zambon Italia S.r.l. All’evento di presentazione sono intervenuti, tra gli altri, Tecla Mastronuzzi; Tiziana Nicoletti (Cittadinanzattiva); Josuel Ora (Università degli Studi di Roma Tor Vergata); Dejan Radovanovic (Università degli Studi di Milano); Alessandro Rossi; Andrea Zanché. Ha moderato il giornalista scientifico Daniel Della Seta.

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“Un volantino può cambiare il destino di una donna”, racconta Jessica Fiorini, vicepresidente dell’A.P.E. “Se qualcuno mi avesse parlato di endometriosi da adolescente, avrei evitato anni di dolore inspiegabile”.

Una rete di pazienti volontarie al servizio delle donne

Nata nel 2005 e gestita interamente da pazienti volontarie, l’A.P.E. ha trasformato la sofferenza in azione, costruendo una rete nazionale per dare voce, informare, supportare. In vent’anni, l’associazione ha:

• Formato oltre 340 operatori sanitari (ginecologi, radiologi, psicologi, medici di base);
• Organizzato 1500 eventi e convegni in tutta Italia;
• Raggiunto 25.000 studenti attraverso incontri nelle scuole;
• Distribuito oltre 1 milione di materiali informativi sull’endometriosi;
• Realizzato linee guida sull’alimentazione dedicate alla gestione della patologia (55.000 copie).

Grazie ai fondi del 5×1000, l’associazione ha avviato percorsi di alta formazione in collaborazione con Ospedale Gemelli di Roma, Parma, Negrar, Bologna e altre strutture di eccellenza, contribuendo alla nascita di una nuova generazione di specialisti più consapevoli e preparati.

“La formazione è il motore del cambiamento – sottolinea Annalisa Frassineti, presidente dell’A.P.E. – e l’approccio multidisciplinare è fondamentale: la malattia va affrontata su più fronti, medico, psicologico, sociale.”

Una malattia cronica ancora invisibile

L’endometriosi è una malattia infiammatoria cronica che si verifica quando il tessuto endometriale cresce fuori dall’utero, colpendo ovaie, tube, intestino, vescica, causando dolori pelvici, mestruali, infertilità, disturbi intestinali e urinari.

Secondo le stime, sono circa 3 milioni le donne colpite in Italia, ma i numeri sono sottostimati a causa della diagnosi tardiva. Ancora oggi, solo i casi più gravi (stadio 3 e 4) danno accesso a esenzioni e solo dopo un intervento chirurgico, in contrasto con le linee guida internazionali che ne scoraggiano l’uso se non strettamente necessario.

L’A.P.E. chiede con forza:

• Il pieno riconoscimento dell’endometriosi nei LEA per tutti gli stadi;
• Esenzioni per visite e farmaci anche senza intervento chirurgico;
• Centri specializzati in ogni regione;
• Percorsi diagnostico-terapeutici integrati;
• Tutele sul lavoro per chi deve assentarsi per visite o terapie, senza rischio di discriminazioni o licenziamenti.

“La nostra missione è rendere l’endometriosi visibile – conclude Jessica Fiorini –. Ogni medico formato, ogni ragazza informata, ogni donna sostenuta è un passo verso un futuro migliore. Ma servono più impegno, più leggi, più ascolto.”

Cos’è l’endometriosi?

L’endometriosi è una malattia cronica che colpisce l’apparato riproduttivo femminile. I sintomi più comuni includono:

• Dolori mestruali intensi e invalidanti
• Dolore durante i rapporti sessuali
• Cistiti frequenti
• Problemi intestinali e pesantezza pelvica
• Infertilità nel 30-35% dei casi

Non esistono cure definitive, ma con una diagnosi precoce e un trattamento personalizzato, è possibile migliorare significativamente la qualità della vita.

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