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	<title>http://www.improntalaquila.org/wp-content/uploads/2010/08/presidente-del-corvo.jpg Archivi - L&#039;Impronta L&#039;Aquila</title>
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		<title>Sclerosi multipla, ogni anno solo in Italia colpisce 3.600 persone</title>
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		<pubDate>Thu, 30 May 2024 13:58:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[IN RILIEVO]]></category>
		<category><![CDATA[Scienza e medicina]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Sclerosi multipla, si cambia. La ricerca su questa malattia è in continuo movimento e produce risultati tangibili che hanno cambiato la vita delle persone con SM. Ma si può e si deve fare di più per una patologia che ogni anno, solo in Italia, colpisce 3.600 persone: sono circa 3 milioni nel mondo, oltre 140mila [&#8230;]</p>
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<p class="wp-block-paragraph">Sclerosi multipla, si cambia. La ricerca su questa malattia è in continuo movimento e produce risultati tangibili che hanno cambiato la vita delle persone con SM. Ma si può e si deve fare di più per una patologia che ogni anno, solo in Italia, colpisce 3.600 persone: sono circa 3 milioni nel mondo, oltre 140mila in Italia, una diagnosi ogni 3 ore.</p>



<p class="wp-block-paragraph">A cominciare dalla prevenzione e dalla diagnosi della malattia, i temi al centro del congresso annuale della Fism, la Fondazione dell&#8217;Associazione Italiana Sclerosi Multipla, al via oggi a Roma presso l&#8217;hotel Villa Pamphili fino al prossimo 30 maggio.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Il convegno si intitola <strong>&#8216;Salute del cervello: ripensare la diagnosi della sclerosi multipla e delle patologie correlate&#8217;:</strong> sempre di più i successi della ricerca sulla sclerosi multipla e patologie correlate si legano a un&#8217;agenda globale che ha come obiettivo la salute del cervello.</p>



<p class="wp-block-paragraph">E a testimonianza di un lavoro di ricerca mondiale il congresso Fism apre con la presenza di numerosi ricercatori internazionali che con Aism e Fism stanno portando avanti considerevoli<strong> progetti per trovare quella cura definitiva</strong> che ancora non esiste.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Le nuove evidenze scientifiche mostrano che la ricerca sulle cause della sclerosi multipla ha compiuto enormi passi avanti negli ultimi anni. Questo oggi consente sempre di più di immaginare <strong>strategie di prevenzione</strong> che, se non possono ancora prevenire l&#8217;insorgenza della malattia, possono aiutare a identificare i fattori di rischio e scongiurare la disabilità. O a capire quali sono le strade da percorrere.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Come accade nel caso del virus Epstein-Barr, ricorda<strong> Kjell-Morten Myhr</strong> dell&#8217;<strong>università di Bergen, </strong>ospite della prima giornata di lavori del congresso Fism. &#8216;È ormai dimostrato infatti- afferma- che <strong>l&#8217;infezione da EBV</strong> sia un prerequisito essenziale per lo sviluppo della malattia, ma non è chiaro ancora in che modo un virus così comune possa contribuire alla SM&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Per scoprirlo, Myhr e colleghi hanno lanciato il progetto EBV-MS finanziato dall&#8217;Unione europea per un valore di 7 milioni di euro, che vede anche la partecipazione di Fism, per studiare a 360 gradi il virus, le sue interazioni con l&#8217;ospite, gli stili di vita e immaginare possibili strategie terapeutiche, dagli antivirali ai vaccini.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Nella seconda giornata il professor<strong> Luca Battistini,</strong> direttore del Laboratorio di Neuroimmunologia,&nbsp;Fondazione <strong>Santa Lucia Irccs di Roma,</strong> con la sua lettura per la consegna del Premio Rita Levi Montalcini ricorderà l<strong>&#8216;importanza crescente dell&#8217;asse intestino-cervello </strong>e della disbiosi come&nbsp;ulteriore &#8216;trigger&#8217; (detonatore) per lo sviluppo della sclerosi multipla e come fattore di rischio su cui è possibile fare prevenzione.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Ma i traguardi della ricerca hanno già prodotto risultati concreti destinati a cambiare la pratica clinica. È il caso dei nuovi criteri diagnostici per la sclerosi multipla: ufficialmente verranno presentati solo al prossimo congresso Ectrims, in programma a settembre a Copenaghen, ma<strong> Xavier Montalban del Cemcat,</strong> il <strong>Centro per la Sclerosi Multipla della Catalogna,</strong> ne anticipa i contenuti al congresso Fism. &#8216;Grazie al lavoro di revisione portato avanti da esperti radiologi, clinici, epidemiologi e con il contributo del punto di vista dei pazienti- spiega- abbiamo raggiunto un consensus su quelli che saranno i <strong>nuovi criteri diagnostici</strong> per la sclerosi multipla&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Ma quali sono i benefici di nuovi criteri diagnostici? &#8216;La revisione periodica dei criteri diagnostici sulla base delle evidenze scientifiche- prosegue Montalban- ci consente di poter <strong>anticipare sempre di più le diagnosi</strong> e così i trattamenti, magari anche prima della manifestazione dei sintomi. E questo, lo abbiamo dimostrato, si associa a una migliore prognosi sul lungo termine, in grado anche di<strong> abbassare il rischio di disabilità </strong>e migliorare la qualità di vita dei pazienti&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Tra i temi al centro della revisione, ha anticipato Montalban, le caratteristiche del nervo ottico, l&#8217;analisi di nuovi marcatori di risonanza magnetica e le valutazioni relative ai pazienti con concomitanti fattori di rischio vascolare.</p>



<p class="wp-block-paragraph">&#8216;Abbiamo bisogno di una ricerca che produca ricadute concrete sulla vita delle persone con SM- dichiara la <strong>vicepresidente Aism, Rachele Michelacci</strong>&#8211; e l&#8217;arrivo di nuovi criteri diagnostici che&nbsp;promettono di<strong> migliorare la prognosi e la qualità di vita delle persone</strong> risponde appieno al primo dei punti inclusi nella nostra <strong>Carta dei Diritti, il diritto alla salute</strong>&#8216;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Dal congresso della Fism emerge chiaramente l&#8217;importanza di investire in una nuova disciplina: la scienza con e del paziente. Questo sottolinea un concetto fondamentale: una diagnosi precoce&nbsp;della malattia verso una medicina preventiva può progredire solo conoscendo l&#8217;esperienza di malattia della persona e rendendola scientifica per tutti gli attori del sistema.</p>



<p class="wp-block-paragraph">&#8216;La scienza con le persone della persona- sottolinea <strong>Paola Zaratin, direttore della ricerca scientifica Fism-</strong> deve essere una delle discipline fondamentali di un <strong>modello di ricerca e cura&nbsp;</strong><strong>multidisciplinare </strong>e partecipatorio, unico a garantire che l&#8217;innovazione scientifica e la trasformazione digitale possano essere introdotti nella pratica clinica&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">In questo spirito i pazienti sono chiamati a unirsi al tavolo della ricerca. &#8216;Noi persone con SM- le parole di Michelacci- ci dobbiamo sentire co-responsabili nei confronti della ricerca. Per una diagnosi precoce della progressione, per conoscere le cause della malattia, per trovare le cure dobbiamo essere al tavolo della ricerca e dare, insieme a tutti gli altri attori, quelle risposte che ancora non ci sono. Dobbiamo essere parte attiva del disegno scientifico. E un lavoro che va fatto insieme, reciprocamente&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Al centro di un programma per la salute del cervello e di una medicina preventiva anche la creazione di un EU Brain Data System. &#8216;In questo contesto- dichiara <strong>Marco Salvetti, professore ordinario di Neurologia Università Sapienza</strong>, direttore della neurologia dell&#8217;Azienda ospedaliero-Universitaria S. Andrea di Roma, membro del consiglio di amministrazione di Fism- continuiamo il nostro impegno per la creazione di<strong> sistema integrato di dati clinici, genetici, di neuroimmagini e riferiti dai pazienti</strong> (Barcoding MS), per la caratterizzazione di tutti i nuovi casi diagnosticati di SM in Italia e in Europa&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Ripensare la diagnosi della sclerosi multipla e garantire la salute del cervello, significa però anche continuare a investire nella ricerca di potenziali biomarcatori e fattori di rischio della malattia. Si parlerà anche di questo al congresso, con la presentazione dei risultati dei progetti sostenuti da Fism che hanno indagato, tra l&#8217;altro, il ruolo dell&#8217;inquinamento atmosferico come possibile trigger dell&#8217;infiammazione nella SM, e la ricerca di biomarcatori nel sangue e nel liquido cerebrospinale per il monitoraggio della malattia e per studiare efficacia ed effetti collaterali delle terapie, anche grazie ai dati clinici che arrivano dal Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate, che <strong>oggi comprende oltre 90mila pazienti.</strong></p>



<p class="wp-block-paragraph">Nella terza giornata del convegno, invece, i massimi esperti di cellule staminali si confronteranno con rappresentanti delle istituzioni ed esperti di economia sanitaria e sviluppo di farmaci per discutere delle prospettive concrete che vengono dalle cellule staminali per la sclerosi multiple e delle sfide, cliniche e regolatorie, poste dall&#8217;avvento delle terapie avanzate.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Chiuderanno i lavori le presentazioni sul ruolo centrale della riabilitazione attraverso la ricerca fisica e cognitiva svolta dalla Fondazione, come chiave per mantenere in salute il cervello, preservare la funzione e la qualità di vita delle persone.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Sono<strong> 188 i progetti in corso, </strong>nel periodo 2022-2024, sostenuti da Fism (84 per bloccare la SM, 74 per ristabilire la funzione, 23 per la prevenzione primaria e sette per potenziare le infrastrutture di ricerca) per un investimento complessivo di oltre 56 milioni di euro.</p>



<p class="wp-block-paragraph">A questi si aggiungeranno altri cinque milioni di euro con il finanziamento del bando Fism 2024, ottenuti in gran parte grazie al contributo del 5xmille dei cittadini.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Fism e i suoi ricercatori fanno parte di una rete internazionale e nel 2023, insieme alle associazioni di<strong> Australia, Canada, Danimarca, Francia, Germania, Spagna, Regno Unito, Stati Uniti e alla Federazione Internazionale SM, </strong>si sono impegnati per una strategia di ricerca globale. &#8216;Solo inserendo le priorità di ricerca all&#8217;interno di una strategia globale e valorizzando il contributo dei pazienti- evidenzia il presidente della Fism, Mario Alberto Battaglia- possiamo rispondere ai bisogni delle persone con SM&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">&#8216;Nel farlo- precisa- ci siamo dati tre direttrici. La prima mira a <strong>bloccare la sclerosi multipla</strong>, la progressione dei sintomi e della disabilità, trovando i nuovi trattamenti che ancora mancano. La seconda punta a <strong>recuperare la funzione: </strong>trovare strategie per riparare la mielina, rendere sempre più efficace la riabilitazione, migliorare la qualità di vita delle persone. La terza è l&#8217;ambizione di <strong>mettere una volta per tutte la parola fine alla SM,</strong> che vuol dire ridurre a zero i fattori di rischio e arrivare a un mondo in cui non ci sia più nessuna diagnosi di sclerosi multipla&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">La presenza sulla scena internazionale di Aism e Fism è quanto mai fondamentale in un periodo come questo, ha sottolineato il direttore esecutivo dell&#8217;European Brain Council,<strong> Frédéric Destrebecq,</strong> ospite del congresso. &#8216;Le elezioni europee- ricorda- sono una grande occasione per portare all&#8217;attenzione del nuovo Parlamento l&#8217;importanza della salute del cervello. Auspichiamo&nbsp;che questo possa tradursi in una strategia a livello europeo che dialoghi con i piani nazionali&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">&#8216;Il numero delle persone in Europa che convivono con problemi neurologici è elevato- conclude- e le discussioni su questi temi devono avvenire con il contributo di chi è esperto per sua esperienza, per rompere lo stigma e l&#8217;isolamento. Il coinvolgimento delle persone aiuterà ad <strong>aumentare l&#8217;attenzione soprattutto su una condizione come la SM, </strong>dove abbiamo l&#8217;opportunità di raccontare di come la ricerca abbia portato allo sviluppo di molte terapie&#8217;.</p>



<p class="wp-block-paragraph">Il congresso è stato reso possibile con la sponsorizzazione non condizionante dei main sponsor Alexion, AstraZeneca Rare Disease, Biogen, Merck Italia, Neuraxpharm, Novartis Italia e dello Sponsor Bristol-Myers Squibb.</p>
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		<title>Agricoltura. Con Omnibus concreto aiuto ai giovani</title>
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		<pubDate>Mon, 09 Oct 2017 09:41:40 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>&#8220;Misure concrete di semplificazione e tutela dei nostri agricoltori per una politica agricola davvero piu&#8217; vicina alle esigenze delle imprese, sono molto soddisfatto&#8221;. Cosi&#8217; il ministro delle Politiche agricole alimentari e forestali Maurizio Martina al suo arrivo al Consiglio dei ministri dell&#8217;agricoltura Ue in Lussemburgo dove si parlera&#8217; delle misure agricole contenute nel cosiddetto &#8216;pacchetto [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>&#8220;Misure concrete di semplificazione e tutela dei nostri agricoltori per una politica agricola davvero piu&#8217; vicina alle esigenze delle imprese, sono molto soddisfatto&#8221;. Cosi&#8217; il ministro delle Politiche agricole alimentari e forestali Maurizio Martina al suo arrivo al Consiglio dei ministri dell&#8217;agricoltura Ue in Lussemburgo dove si parlera&#8217; delle misure agricole contenute nel cosiddetto &#8216;pacchetto Omnibus&#8217;, ovvero la proposta che stabilisce le regole finanziarie applicabili al bilancio generale dell&#8217;Unione europea. &#8220;Penso alle misure per i giovani agricoltori, al taglio di burocrazia che arriva con le nuove regole e ai miglioramenti apportati alla gestione del rischio&#8221;, ha spiegato Martina. &#8220;In questi mesi abbiamo lavorato molto intensamente, anche con incontri bilaterali con la Commissione&#8221; ha proseguito il ministro, che ha rivolto un ringraziamento speciale all&#8217;eurodeputato Paolo de Castro. Tra le principali novita&#8217; del pacchetto Omnibus, figurano maggiore flessibilita&#8217; per gli aiuti europei, semplificazione nelle regole del greening, aiuti per giovani agricoltori, soglie piu&#8217; basse per la gestione del rischio in agricoltura, il rafforzamento del ruolo delle organizzazioni dei produttori per tutti i settori e piu&#8217; flessibilita&#8217; per l&#8217;impianto dei vigneti</p>
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		<title>Prefettura: Del Corvo ringrazia Iurato</title>
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		<pubDate>Wed, 10 Oct 2012 14:54:32 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Il Presidente della Provincia, Antonio Del Corvo, a margine della decisione del Consiglio dei Ministri, del trasferimento dell&#8217;attuale prefetto dell&#8217;Aquila, Giovanna Maria Iurato, presso il Ministero degli Interni, chiosa così: &#8220;Una persona e una rappresentante del Governo, importante per l’intera provincia dell’Aquila la disponibilità e l’attenzione alle esigenze del territorio è stata sempre al centro [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Il Presidente della Provincia, Antonio Del Corvo, a margine della decisione del Consiglio dei Ministri, del trasferimento dell&#8217;attuale prefetto dell&#8217;Aquila, Giovanna Maria Iurato, presso il Ministero degli Interni, chiosa così: &#8220;Una persona e una rappresentante del Governo, importante per l’intera provincia dell’Aquila la disponibilità e l’attenzione alle esigenze del territorio è stata sempre al centro della sua attività. In particolare desidero ringraziare il prefetto Iurato, a nome dell’intera Amministrazione provinciale dell’Aquila, per l’efficace e costante collaborazione creatasi nel corso di questi anni. Una sinergia che in tutte le occasioni, soprattutto quelle legate al sisma e all’emergenza neve, non è mai venuta a mancare grazie ad un coordinamento e ad una gestione sempre presente, nell’ordinaria e nella straordinaria amministrazione”.</p>
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