Il Rotary Club L’Aquila Gran Sasso d’Italia e il Panathlon Club L’Aquila hanno organizzato una serata di raccolta fondi intitolata “Quando lo sport diventa inclusione” a favore di Special Olympics Team L’Aquila. L’appuntamento è fissato per venerdì 5 giugno alle ore 20.00 nella cornice di Casale Signorini.

Ospite d’onore della serata sarà Jury Chechi, campione olimpico noto come il “Signore degli Anelli”, che interverrà per raccontare la propria esperienza sportiva e personale. Nel corso dell’incontro Chechi metterà in luce come impegno, sacrificio, passione e determinazione possano favorire integrazione e sviluppo individuale. Negli anni il campione toscano è stato inoltre testimonial di Special Olympics.

L’iniziativa mira a sostenere gli allenamenti e i programmi del Team L’Aquila di Special Olympics Italia, movimento che organizza attività sportive per persone con disabilità intellettive per promuoverne autonomia e inclusione. L’intero ricavato della serata sarà destinato a sostenere queste attività sul territorio.

La cena prevede una degustazione dei vini della Tenuta Roletto, partner dell’evento. Tra i sostenitori figurano gli sponsor HYCE, Alberto Villani Assicurazioni e Tenuta Roletto, che hanno contribuito alla realizzazione della serata.

«Abbiamo voluto promuovere insieme questa iniziativa perché crediamo profondamente che lo sport rappresenti uno straordinario strumento di inclusione e di crescita per la comunità», dichiarano Alfonso Calzolaio e Riccardo Mariani.

Per informazioni e prenotazioni è possibile contattare Alberto Villani tramite messaggio WhatsApp al numero 347 246 0123. La serata è pensata come momento di incontro tra sport, solidarietà e comunità, con l’obiettivo di creare nuove opportunità per gli atleti del Team L’Aquila.

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Si è svolta all’interno del carcere di Castrovillari la sfilata intitolata “Oltre i confini”, promossa dall’Associazione Jole Santelli. All’evento hanno partecipato alcuni modelli dell’associazione Modelli si Nasce insieme a detenute della struttura, protagonisti di una passerella pensata per favorire l’inclusione e la visibilità.

I capi messi in mostra sono stati cuciti dalle detenute, mentre i gioielli indossati sono di G.B. Spadafora. La direzione artistica dell’iniziativa è stata curata da Claudio Greco.

Paola Santelli, sorella di Jole e presidente dell’Associazione Jole Santelli, ha commentato l’iniziativa con le seguenti parole: Non è stata una sfilata sulle fragilità anzi oggi i nostri modelli e le nostre modelle si sono appropriati della passerella per esprimersi liberamente senza etichette e senza confini imposti -ha detto Paola Santelli, presidente dell’Associazione Jole Santelli-. Abbiamo unito due mondi molto diversi ma che purtroppo hanno in comune il peso enorme del silenzio imposto loro dalla società ma oggi noi questo silenzio lo abbiamo spezzato e ogni passo sulla passerella e’ diventato un passaggio dalla difesa alla verità ,dal nascondersi al mostrarsi ‘la passarella oggi e’ diventato un ponte ideale fra questi due mondi, detenuti e modelli professionisti.

Silvia Cento, presidente di Modelli si Nasce, ha dichiarato: “Oggi abbiamo assistito a un evento straordinario, nel quale i nostri modelli hanno semplicemente messo in campo la loro professionalità. MsN è l’unica associazione in Italia a offrire percorsi formativi finalizzati all’inserimento lavorativo di ragazzi autistici nel mondo della moda e della pubblicità. Paola e Roberta hanno colto pienamente il senso del nostro lavoro, offrendo ai nostri modelli non solo l’opportunità di mostrare la propria bellezza e il proprio talento, ma anche riconoscendo loro un compenso per il lavoro svolto in passerella, auspico che l’Associazione Jole Santelli sia da apripista e che ci siano altre opportunità di lavoro per i nostri modelli”ha detto Silvia Cento, presidente di Modelli si nasce.

All’evento erano presenti il presidente Occhiuto, Wanda Ferri e Francesca Pascale. La conduzione è stata affidata a Paola Severini Melograni.

L’iniziativa ha messo al centro il lavoro congiunto tra realtà differenti, puntando a trasformare la passerella in uno spazio di incontro e visibilità per persone provenienti da contesti distanti.

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La Polisportiva Olimpia Onlus sarà presente a Cagliari il 22 maggio in occasione delle regate preliminari della Coppa America. L’associazione, guidata da Carlo Mascia, porterà i propri giovani a seguire le competizioni veliche per una giornata dedicata allo sport e all’inclusione.

I ragazzi accederanno alla base operativa della Lega Navale per seguire le regate e, nel corso della mattinata, effettueranno un’uscita in gommone da Marina Piccola insieme a Marco Barbarossa, assistendo in diretta alla prima manche della competizione nelle acque di Cagliari.

L’iniziativa è pensata come esperienza a valore educativo, parte di un percorso consolidato che sfrutta grandi eventi sportivi come strumenti di inclusione, crescita e socializzazione per i giovani coinvolti nelle attività dell’associazione.

Negli anni la Polisportiva Olimpia Onlus ha partecipato a diverse manifestazioni di rilievo nazionale e internazionale, sviluppando un modello che unisce attività sportive e impatto sociale e ricevendo racconti dalla stampa locale e nazionale.

Durante la giornata gli operatori e i referenti dell’associazione accompagneranno i partecipanti in tutte le fasi dell’esperienza, dalla permanenza presso lo stand della Lega Navale fino al trasferimento a Marina Piccola e all’uscita in mare. L’associazione dichiara di promuovere progetti rivolti a giovani e famiglie per favorire inclusione e partecipazione attraverso lo sport, anche in contesti internazionali di rilievo.

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In occasione della Giornata mondiale dell’accessibilità digitale (21 maggio), la Fondazione Lega del Filo d’Oro ha illustrato il percorso intrapreso per rendere più accessibile il proprio sito istituzionale, con l’obiettivo di favorire la partecipazione delle persone con sordocecità e pluridisabilità psicosensoriale.

Secondo i dati citati dalla Fondazione, oltre il 95% dei siti web visitati a livello globale presenta errori rispetto agli standard WCAG, mentre l’84% degli utenti in Italia avrebbe interrotto un processo digitale per motivi di inaccessibilità. Queste evidenze, tratte rispettivamente dal Rapporto WebAIM Million 2026 e da un’indagine europea condotta da AccessiWay, sono state richiamate come argomento centrale della necessità di interventi concreti sul fronte digitale.

La Lega del Filo d’Oro, attiva da oltre sessant’anni nel supporto a persone con sordocecità, ha avviato dal 2019 un percorso continuativo di miglioramento dell’accessibilità del proprio portale. Il lavoro è stato svolto in collaborazione con l’agenzia Websolute e con il supporto della cooperativa sociale Yeah!, attraverso analisi tecniche, verifiche automatizzate e test con utenti con disabilità mirati a ottimizzare leggibilità, contrasto cromatico e chiarezza delle informazioni.

Tra gli interventi implementati figura l’integrazione del widget AccessiWay, descritto come una soluzione che combina elementi di intelligenza artificiale e un’interfaccia dedicata per facilitare la navigazione senza alterare l’aspetto del sito o i percorsi di donazione.

Il progetto della Fondazione si colloca inoltre nel quadro delle normative nazionali ed europee: la legge italiana 4/2004 (Legge Stanca) e il European Accessibility Act richiedono l’adeguamento agli standard WCAG 2.1 e la pubblicazione periodica della dichiarazione di accessibilità. Pur non essendo vincolata come soggetto obbligato, la Fondazione ha scelto di adottare un approccio proattivo e strutturato.

Il percorso di accessibilità è parte di un più ampio impegno della Lega del Filo d’Oro nella promozione dell’autonomia attraverso tecnologie assistive: sistemi di ingrandimento e regolazione del contrasto, software ingrandenti e sintesi vocali, lettori automatici basati su riconoscimento del testo, controllo vocale e display Braille. Sono inoltre citati dispositivi portatili integrati e soluzioni per la gestione della dimensione uditiva, come amplificatori personali e avvisatori luminosi o vibranti, oltre a sistemi di comunicazione su tablet.

Il presidente della Fondazione ha sottolineato che l’accessibilità digitale rappresenta una frontiera concreta dell’inclusione e che il percorso avviato vuole tradurre i principi normativi in interventi pratici, in dialogo con l’innovazione tecnologica per rafforzare il diritto all’autonomia.

La Lega del Filo d’Oro è presente in dodici regioni italiane e segue oltre 1.400 utenti: i centri e servizi principali si trovano a Osimo (AN), Lesmo (MB), Modena, Molfetta (BA) e Termini Imerese (PA), con sedi territoriali a Novara, Padova, Pisa, Roma, San Benedetto dei Marsi (AQ), Napoli e Rende (CS).

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Gino Salvatori, Segretario Nazionale dell’ENS, ha richiesto interventi immediati e concreti dal governo, evidenziando l’importanza di garantire i diritti previsti dall’articolo 3 della Costituzione italiana. Ha anche enfatizzato l’importanza dell’inclusione sociale completa in ogni ambito della vita quotidiana, criticando l’esclusione continua delle persone sorde dal lavoro e da altre aree della società.

Le principali richieste avanzate durante la manifestazione includono la rimozione delle limitazioni che impediscono alle persone sorde di ottenere patenti per guidare mezzi pesanti, modifiche alla legge 68/1999 per assicurare una quota di collocamento obbligatorio per le persone sorde, la revisione dei test di cittadinanza e permessi di soggiorno per le persone sorde straniere, l’aggiornamento del nomenclatore dei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) e la riorganizzazione della formazione degli interpreti della Lingua dei Segni Italiana (LIS).

L’incontro con il Ministro per le Disabilità, Alessandra Locatelli, e le parole di supporto da parte di politici di diversi schieramenti hanno mostrato una certa apertura, ma la comunità sorda attende azioni concrete che traducano queste dichiarazioni in realtà tangibili.

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Il premio e’ articolato in tre sezioni: sezione radio-televisiva, sezione agenzie di stampa, quotidiani e periodici, sezione web. Le opere in concorso dovranno pervenire entro il 15 dicembre 2018. Tutte le informazioni e il bando integrale sono disponibili sul sito della fondazione ‘Alessandra Bisceglia’ W Ale Onlus.

Ai primi classificati per ogni sezione andra’ un premio in denaro pari a mille euro. Nel corso della premiazione saranno conferiti riconoscimenti speciali alle testate che si sono distinte per la correttezza dell’informazione e per l’attenzione e la valorizzazione alle tematiche inerenti al premio.

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L’impegno di Fondazione Telethon è infatti permettere a sempre più bambini di vivere le tappe della loro vita, come il primo giorno di scuola, auspicando che il sistema che li circonda sia in grado di accoglierli. In questo percorso, la diffusione di una consapevolezza volta alla valorizzazione delle differenze individuali è di fondamentale importanza. 
L’hashtag della campagna che sosterrà il video sarà #insiemepiùspeciali, come il titolo del libro dei progetti educativi Telethon, che sensibilizza bambini e insegnanti proprio sull’importanza dell’inclusione.
“Durante il nostro lavoro quotidiano a contatto con le famiglie di bambini affetti da disabilità e malattie genetiche rare emerge in maniera forte e ricorrente la loro preoccupazione affinché i loro figli vengano accolti dall’ambiente che li circonda – osserva Francesca Pasinelli, Direttore Generale di Fondazione Telethon – Il primo giorno di scuola è una delle occasioni in cui questo stato d’animo, oltre ad acutizzarsi, diventa generale e viene condiviso anche dalle famiglie i cui figli non sono malati. Per questo, vogliamo fare la nostra parte per rendere tutti un po’ più sensibili e consapevoli dell’importanza dell’inclusione, non solo rispetto alla malattia ma anche nei confronti di qualsiasi diversità”.
Nel video si vedono degli operatori scolastici e una maestra intenti a preparare al meglio gli ambienti e l’accoglienza dei bambini al loro primo giorno di scuola. Finché arriva il suono della campanella. È a quel punto che fanno il loro ingresso Angelica, affetta da sindrome di Phelan-McDermid, che viene salutata affettuosamente dalla mamma di un altro bambino mentre è sul suo passeggino, Salvatore, con la sindrome Kabuki, con la maestra che gli va incontro, e infine Gabriele, affetto da atrofia muscolare spinale, mentre in carrozzina raggiunge il banco speciale che è stato preparato per lui. Da qui incomincia l’interazione dei tre bambini con i loro compagni di classe e le maestre. A fare da sfondo sonoro il brano Nessun grado di separazione di Francesca Michielin, un ulteriore invito a tutti a non chiudersi in se stessi e a concepire i tratti distintivi di ognuno come delle risorse per la propria crescita. L’uso di alcune riprese presenti nel video è stato reso possibile grazie al SAPRE – Settore di Abilitazione Precoce dei Genitori (un servizio dell’IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico), da tempo impegnato in programmi di inclusione scolastica per i bambini affetti da atrofia muscolare.
Attraverso una collaborazione decennale, sancita da un protocollo d’intesa con il Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca, Telethon coinvolge ogni anno alunni, genitori e docenti con progetti focalizzati sul tema delle malattie genetiche, sul sostegno alla ricerca e sulla solidarietà. Nello scorso anno scolastico 2015-2016 Telethon ha contattato circa 6.000 scuole e oltre 1.500 hanno aderito alle proposte della Fondazione. Per il nuovo anno scolastico saranno contattati più di 6.000 istituti, ai quali Telethon metterà a disposizione un programma di Progetti Educativi.
I bambini, gli insegnanti e i genitori delle scuole dell’infanzia e primarie potranno leggere e rielaborare in classe e in famiglia il kit Insieme più Speciali, realizzato in collaborazione con Carthusia Edizioni, casa editrice per ragazzi con consolidata esperienza in tematiche delicate. I contenuti del kit sono stati sviluppati per trasmettere ai bambini valori universali come il rispetto per il raro, l’inclusione, l’importanza del dono e la condivisione costruttiva delle difficoltà. Per gli alunni delle scuole secondarie di I e II grado e per rendere il loro apprendimento più dinamico e divertente è stato invece pensato il kit Tutti a scuola. Il quiz, da svolgere grazie alle carte indizio e al video, stimola la curiosità dei ragazzi e il dibattito in classe sulle malattie genetiche rare attraverso il riferimento a film, attori e serie TV famose.
Tutte le scuole, di ogni ordine e grado, possono inoltre scegliere di attivarsi per raccogliere fondi per sostenere la ricerca Telethon e aiutare i bambini affetti da malattie genetiche rare.
Per questo possono richiedere il kit Le Scuole del Cuore, composto da un kit prodotto e materiali di allestimento, per distribuire il “Cuore di cioccolato” a Natale o i “Cuori di biscotto” a primavera. Infine, con il kit Scuola in festa si potranno organizzare mercatini, tornei sportivi, gare di torte, spettacoli teatrali e tante altre divertenti iniziative a sostegno della missione di Telethon.
Per richiedere i kit o avere maggiori informazioni, le scuole possono scrivere a scuole@telethon.it o chiamare lo 0644015783 o visitare la pagina www.telethon.it/scuole.

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Verranno inoltre incrementate le risorse dedicate al progetto per interventi integrativi della domiciliarità, aumentando le somme destinate alla fornitura di beni e al pagamento di bollette e canoni, in favore di utenti a carico del servizio sociale, attraverso la redazione di piani personalizzati e calibrati sulle diverse problematiche. Previsti anche l’apertura di uno sportello dedicato all’accoglienza a al supporto per il pagamento di canone e bollette, in fase di coprogettazione con le associazioni facenti parte della Rete locale per i servizi di prossimità, rivolto alle famiglie con reddito Isee pari a zero, inoltre azioni di supporto all’erogazione di pacchi alimentari e beni di prima necessità da parte di associazioni del settore che vorranno aderire al progetto e la prosecuzione di politiche di sostegno al reddito in favore di oltre 70 famiglie con minori, sotto forma di benefici socio economici.

I fondi complessivamente destinati al progetto ammontano a 300mila euro.

“I recenti, allarmanti dati diffusi dal Centro per l’impiego – ha dichiarato il sindaco dell’Aquila Massimo Cialente – ci dicono che il 27 per cento circa della popolazione del territorio è priva di un’occupazione (cifra drammatica, se si considera la fascia attiva, escludendo anziani e bambini), la metà di loro sono donne. Negli ultimi 6 anni, e cioè dalla data del sisma, la disoccupazione è aumentata di oltre l’800 per cento e ha visto raddoppiare il numero di cittadini stranieri iscritti al Centro. I nostri uffici Sociali ricevono richieste sempre crescenti di sostegno da persone e nuclei familiari in condizioni di indigenza, a volte totale, con una preoccupante tendenza alla cronicizzazione dei problemi. Alla luce di tale gravissima situazione l’Amministrazione comunale si è dato come prioritario l’impegno a fornire delle risposte, nell’ambito delle risorse finanziarie disponibili, riservandosi di incrementare lo stanziamento economico destinato a sostenere progetti e politiche di sostegno al reddito, tutte riconducibili a quella ricostruzione sociale che è un punto nevralgico delle azioni programmatiche post sisma”.

“Si tratta di una prima risposta – sono le parole dell’assessore alle Politiche sociali Emanuela Di Giovambattista – a un fabbisogno che nasce da problematiche complesse e differenti, letteralmente esplose dopo il sisma, che vanno dal progressivo impoverimento, dovuto alla chiusura di attività autonome o alla contrazione del mercato del lavoro, fino al dilatarsi delle difficoltà abitative. I soggetti maggiormente interessati da fragilità sociali sono persone con disabilità e marginalità sociali, donne sole con minori a carico, nuclei familiari a basso reddito, famiglie numerose o con procedure di sfratto a carico. Abbiamo individuato – ha proseguito l’assessore – 5 diverse azioni da attuare, differenti tra loro perché differente e articolato è il quadro complessivo delle necessità. Sono interventi parziali perché non vogliamo promuovere un assistenzialismo fine a se stesso, quanto piuttosto stimolare e agevolare l’approdo all’autonomia da parte di queste persone e di queste famiglie. Abbiamo rimodulato risorse già esistenti ma è chiaro che sono necessari ulteriori fondi, da prevedere già in sede di riequilibrio di Bilancio. La ricostruzione sociale, attraverso il contrasto a situazioni di povertà e di indigenza, riguarda, purtroppo, un’ampia  fascia sociale, non solo all’interno dei quartieri Case, e pertanto vanno date risposte a tutto campo e rivolte a tutta la popolazione in condizioni di fragilità economica”.

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