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Sanità: la Mela AISM torna in 5 mila piazze

Redazione2 — Mon, 02 Oct 2017 20:52:31 +0000

Torna la Mela di AISM in 5 mila piazze italiane per sostenere la ricerca sulla sclerosi multipla e implementare i servizi per i giovani i piu’ colpiti dalla malattia. Le mele scendono in piazza sin dal 4 ottobre, per il #DonoDay2017 ma anche sabato 7 e domenica 8 ottobre, in cui 10 mila volontari AISM distribuiranno oltre 4 milioni di mele. A fronte di una donazione minima di 9 euro si potra’ portare a casa un sacchetto da 1,8 kg di mele della qualita’ Granny Smith (mela verde), NoaRed (mela rossa) e Golden Delicious (mela gialla).

“La Mela di AISM” e’ svolta sotto l’Alto Patronato della Presidenza della Repubblica e promossa da AISM – Associazione Italiana Sclerosi Multipla e dalla sua Fondazione – FISM, con il patrocinio di Pubblicita’ Progresso Fondazione per la Comunicazione Sociale. I fondi ricavati con l’sms solidale andranno a sostenere un progetto di ricerca pediatrica sulla riabilitazione cognitiva per migliorare l’attenzione nei bambini. In Italia sono 11 mila i giovanissimi con sclerosi multipla. E con “La Mela di AISM” scendono in piazza anche gli HP BIkers Team, 600 motociclisti che condividono la passione per la moto e per il viaggio, alla ricerca di volontari per AISM, in un tour che tocca alcuni punti di solidarieta’ AISM della Campania e della Basilicata per promuovere il volontariato in AISM.

La malattia. Grave malattia del sistema nervoso centrale, cronica, imprevedibile e spesso invalidante, la sclerosi multipla si manifesta per lo piu’ con disturbi del movimento, della vista e dell’equilibrio, seguendo un decorso diverso da persona a persona.

I numeri. In Italia, ogni anno 3.400 persone vengono colpite dalla sclerosi multipla. Un nuovo caso ogni 3 ore. Delle 114.000 persone colpite, il 10% sono bambini. E’ la seconda causa di disabilita’ nei giovani dopo gli incidenti stradali, colpisce per lo piu’ persone trai 20 e i 40 anni, soprattutto donne, e in tutto il mondo si contano circa 3 milioni di casi. L’Italia e’ il paese a rischio medio-alto di sclerosi multipla, con pesanti costi per il SSN: e’ di oltre 5 miliardi di euro l’anno il costo sociale della malattia. Sono questi i numeri della sclerosi multipla tratti dal Barometro 2017 di AISM – Associazione Italiana Sclerosi Multipla, che rilevano una fotografia della Sclerosi Multipla nel nostro Paese.

Dove vanno i fondi. La ricerca negli ultimi anni ha fatto molti progressi. Esistono terapie in grado di rallentare la progressione della malattia e di migliorare la qualita’ di vita delle persone. Ma la causa e la cura risolutiva non sono state ancora trovate. Per questo e’ fondamentale sostenere la ricerca scientifica: per garantire oggi una migliore qualita’ di vita, per trovare nuovi trattamenti sempre piu’ efficaci domani, per trovare la causa della SM e la cura risolutiva in un futuro sempre piu’ vicino. AISM con la sua Fondazione ha da sempre sostenuto la ricerca sulla SM a 360 gradi, facendo il massimo per accellerare i risultati in grado di cambiare in meglio la vita di tante persone. E’ anche grazie a questa manifestazione che AISM con la sua Fondazione ha investito 20 milioni di euro negli ultimi tre anni, negli ambiti piu’ promettenti della ricerca tra i quali la SM Progressiva, la SM Pediatrica, la Neuroriabilitazione e la ricerca su cellule staminali. Dal punto di vista dell’assistenza AISM organizza progetti per i giovani con SM quali sportelli informativi e di orientamento, incontri di auto-aiuto in grado di rispondere a quesiti e problemi che si presentano nella loro quotidianita’ sanitaria, sociale e lavorativa, convegni sul territorio che garantiscono un costante dialogo con ricercatori. E non e’ tutto, per i giovani con SM, AISM mette a disposizione un blog (www.giovanioltrelasm.it) dove tutti possono “raccontarsi”, riconoscersi e “sentirsi a casa”. Dove e’ possibile confrontarsi con una conoscenza della malattia sempre piu’ reale e capire quanto sia forte l’impatto della malattia nella storia di tanti giovani.

Il testimonial. Per il quarto anno consecutivo Chef Alessandro Borghese e’ testimonial di “La Mela di AISM”. “Vicino alle persone con SM metto tutto me stesso… metto tutto me stesso in tutto cio’ in cui credo. Scegliere di essere testimonial di AISM e’ un modo per condividere valori forti e importanti, aiutando a dare loro concretezza. La sclerosi multipla e’ una tra quelle storie che voglio contribuire a cancellare nella storia di tanti giovani e di tanti bambini. Non si puo’ far finta di niente quando c’e’ ancora tanto da fare. E’ un privilegio, per me. Come uomo, come padre. E anche come chef che ogni giorno si impegna a dare il meglio di se’, dichiara Chef Alessandro Borghese. Dare risposte concrete alle persone e ai giovani con SM e’ un bell’impegno, per cui e’ necessaria un’organizzazione seria come AISM, capace di offrire garanzie di trasparenza e affidabilita’”. Per l’evento “La Mela di AISM”, lo Chef Alessandro Borghese suggerisce una ricetta gustosissima, il suo consiglio, farla tutti insieme, in famiglia, con grandi e piccini: “Torta di Mele e cannella”.

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Termina la maratona di Fondazione Telethon con oltre 31, 6 milioni di euro

Redazione2 — Mon, 19 Dec 2016 15:59:09 +0000

Si è conclusa ieri la 27esima edizione della maratona televisiva di Fondazione Telethon sulle reti Rai. È possibile però continuare a donare fino a domani, 20 dicembre, tramite SMS solidale al 45510, e tutto l’anno sul sito di Fondazione Telethon. La partecipazione e l’entusiasmo del pubblico per questa edizione dimostrano la generosità degli italiani nonostante le incertezze economiche e gli accadimenti che hanno segnato il nostro Paese nel 2016. La maratona ha permesso di raccogliere la significativa cifra di 31 milioni e 627.553 euro che saranno destinati a sostenere e finanziare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.

“Presente” (#presente) è l’appello lanciato quest’anno e il titolo della campagna: un invito a partecipare alla gara di solidarietà per contribuire alla ricerca a cui tutti siamo chiamati. Le persone affette da una malattia genetica rara e le loro famiglie hanno infatti bisogno di persone “presenti”, che rispondano a questa chiamata con donazioni e azioni.

“Anche quest’anno non possiamo che ringraziare la fiducia riposta nel nostro impegno ma soprattutto la generosità degli italiani, che ha superato ogni più ottimistica aspettativa. Con questa campagna abbiamo chiesto a tutti di esser presenti in una battaglia importante e in tanti hanno deciso di rispondere con donazioni e azioni, da casa, nelle piazze e sui social media. L’idea che vogliamo continuare a sostenere è che non c’è una vita meno importante delle altre, quelle dei malati ma anche quelle di tutte le persone che possono fare qualcosa per loro” – spiega Francesca Pasinelli, Direttore Generale di Fondazione Telethon – “Ringraziamo tutti perché i fondi raccolti in questi anni hanno permesso di sostenere più di 2.600 progetti con più di 1.600 ricercatori coinvolti e oltre 470 malattie genetiche rare studiate. Grazie a questi fondi è stato possibile arrivare alla messa a punto di strategie terapeutiche come quella contro l’ADA-SCID, la malattia dei “bimbi in bolla”, e altre gravi malattie genetiche. La nostra promessa è quella di continuare su questa strada con lo stesso impegno e inseguendo risultati sempre migliori.”

L’invito a essere “Presente” è stato quindi il filo conduttore delle numerose iniziative del 2016. All’appello hanno risposto in molti: la Rai, che da anni affianca la Fondazione, ma anche tanti protagonisti d’eccezione che non smettono di rendere speciale questo momento dell’anno, dai personaggi noti del mondo dello spettacolo e della musica ai ricercatori, alle famiglie e ai donatori che hanno raccontato il loro impegno e la loro lotta quotidiana. Anche la rete ha dato un grande supporto alla Maratona con migliaia di utenti che hanno mandato foto a testimonianza della loro presenza usando l’hashtag dell’iniziativa. La maratona ha coinvolto gli italiani anche sui profili social di Fondazione Telethon, dove le storie dei protagonisti hanno avuto voce in tempo reale riscuotendo un crescente successo nella rete: sulla pagina Facebook sono stati raggiunti e superati i 251mila “mi piace”.

I risultati raggiunti non sarebbero stati possibili senza il grande sostegno della RAI, sui canali televisivi, radiofonici e web, e di tutti i partner che hanno contribuito alla raccolta fondi: BNL Gruppo BNP Paribas, Auchan Retail Italia, Ferrarelle, CNH Industrial, Procter & Gamble e Sofidel.

Prezioso l’immancabile sostegno di Uildm – Unione italiana lotta alla distrofia muscolare, di Avis – Associazione volontari italiani sangue, di Anffas – Associazione nazionale famiglie di persone con disabilità intellettiva e\o relazionale, dei coordinatori provinciali e delle migliaia di volontari di Fondazione Telethon, e di Marina Militare, che hanno distribuito in tutta Italia, con il supporto logistico di DHL, deliziosi Cuori di cioccolato Caffarel.

“L’unico numero in controtendenza è stato la raccolta tramite sms. Questa stranezza è probabilmente imputabile alle attuali formule contrattuali volute dagli operatori, che limitano considerevolmente la possibilità di donare con messaggi ai numeri solidali causando un danno significativo a chi, come Fondazione Telethon, vive del coinvolgimento delle persone che devono essere necessariamente messe nelle condizioni di scegliere come manifestare la propria generosità in modo semplice e immediato” – conclude Francesca Pasinelli.

La maratona televisiva si è conclusa ieri sulle reti Rai ma è possibile donare ancora fino a domani telefonando o inviando sms al numero solidale 45510. Il valore della donazione sarà di 2 euro per ciascun SMS inviato da cellulari TIM, Vodafone, WIND, 3, Postemobile, CoopVoce e Tiscali. Sarà di 5 euro anche per ciascuna chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa TWT, Convergenze e Clouditalia, di 5 e 10 euro per ogni chiamata fatta sempre al 45510 da rete fissa TIM, Infostrada, Fastweb e Tiscali e di 10 euro da rete fissa Vodafone. Inoltre sarà attivo dal 1° al 31 dicembre il Numero Verde CartaSi 800.11.33.77 per le donazioni con Carta di Credito.

Come continuare a sostenere Fondazione Telethon

È possibile sostenere Fondazione Telethon tutto l’anno attraverso il sito web con una donazione (http://www.telethon.it/donation/) o scegliendo un prodotto solidale (https://www.telethon.it/shop-solidale), oppure sottoscrivendo il programma di donazione regolare Adotta il Futuro (https://adottailfuturo.telethon.it/).

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